Alemania autoriza estudio clínico para vacunas candidadas para COVID-19

Pfizer y BioNTech anunciaron que el Instituto Paul-Ehrlich, como autoridad regulatoria en
Alemania, aprobó los estudios clínicos fase 1/2 para el programa de BNT162, que
realizan en conjunto Pfizer y BioNTech para desarrollar la vacuna que prevenga la
infección del COVID-19.
Este es el primer ensayo clínico de la vacuna candidata contra el COVID-19 que se
iniciará en Alemania y es parte de un programa de desarrollo global. Pfizer y BioNTech
también realizarán ensayos clínicos en Estados Unidos, tan pronto se obtenga la
autorización regulatoria correspondiente, la cual se espera en los próximos días.
Las cuatro vacunas candidatas son las primeras del proyecto “Lightspeed” de
BioNTech centrado en COVID-19. Cada una representa distintos formatos de ARNm y
antígenos objetivo. Dos de ellas incluyen nucleótidos modificados de ARNm (modARN),
una incluye uridina de ARNm (uARN) y la cuarta utiliza ARNm auto ampliable (saARN).
Cada formato de ARNm se combina con una formulación de nanopartículas lipídicas
(LNP, por sus siglas en inglés). La secuencia completa de proteína espiga se incluye
en dos de las vacunas candidatas y un pequeño y optimizado receptor de unión de la
proteína espiga (RBD, por sus siglas en inglés) se incluye en las otras dos. Las
vacunas basadas en el dominio de unión al receptor contienen la parte de la espiga que
se considera más importante para provocar anticuerpos que pueden inactivar el virus.
La parte del estudio fase 1/2 que involucra escalación de dosis incluirá
aproximadamente a 200 personas saludables de entre 18 y 55 años y se les
administrará una dosis entre 1 y 100 μg para determinar la dosis óptima para los
siguientes estudios, así como para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la
vacuna. Este estudio también evaluará los efectos de repetidas inmunizaciones para
tres de las cuatro vacunas que utilizan ácido ribonucleico uridina (uARN) o modificado
(modARN). Los sujetos con mayor riesgo de una infección COVID -19 serán incluidos
en la segunda parte del estudio.

“Estamos orgullosos de haber completado los estudios preclínicos en Alemania y haber
recibido esta importante aprobación regulatoria para comenzar este primer ensayo en
humanos. La velocidad con la que pudimos movernos desde el comienzo del programa,
hasta las autorizaciones regulatorias para comenzar este ensayo, habla del alto nivel
de compromiso de cada uno de los involucrados”, dijo Ugur Sahin, CEO y cofundador
de BioNTech.
“La colaboración de Pfizer y BioNTech ha movilizado nuestros recursos a una velocidad
extraordinaria para enfrentar este reto mundial”, dijo Albert Bourla, Presidente y CEO
de Pfizer. “Ahora que el trabajo puede comenzar en Alemania, esperamos y nos
preparamos activamente para el arranque potencial de este robusto y único estudio
clínico en los Estados Unidos en el futuro cercano”.
Durante la etapa de desarrollo clínico, BioNTech proveerá a sus socios abastecimiento
clínico de la vacuna desde sus plantas localizadas en Europa. BioNTech también
colabora con Fosun Pharma para desarrollar BNT162 en China, en donde la compañía
espera realizar más ensayos.