¿Qué implica la orden de Trump sobre los medicamentos? Gustavo Güílamo: “Es una presión al mercado, no un regalo”

El doctor Gustavo Güílamo, experto en seguridad social, analizó este miércoles médico la nueva orden ejecutiva firmada por el expresidente Donald Trump, la cual busca reducir los precios de los medicamentos en Estados Unidos, acelerar la aprobación de genéricos y mejorar la eficiencia del programa Medicare. La medida, según explicó, representa una jugada estratégica dentro de un sistema de salud históricamente dominado por el libre mercado y las grandes farmacéuticas.

“Trump, que antes se oponía radicalmente al control de precios, ahora firma una orden que presiona a las farmacéuticas a negociar precios más bajos. No es un regalo; es una forma de utilizar el tamaño del Medicare como fuerza reguladora”, dijo Güílamo, resaltando que el Medicare cubre a más de 60 millones de estadounidenses.

La medida también otorga poder al nuevo secretario de Salud, Robert Kennedy, para colaborar con el Congreso y modificar el actual esquema de precios dentro del Medicare, especialmente los medicamentos recetados, cuya negociación fue autorizada en la Ley de Reducción de la Inflación del 2022.

Güílamo recordó que figuras como Bernie Sanders ya habían denunciado la enorme diferencia entre el precio de medicamentos en EE. UU. y países como Canadá, Alemania o el Reino Unido, y advirtió que, en promedio, un adulto mayor estadounidense consume hasta 17 medicamentos distintos, reflejando una falta de coordinación médica y un alto grado de sobredemanda.

El experto también comparó la situación con la realidad dominicana, señalando que en el país existe un catálogo de cobertura basado en medicamentos genéricos, lo que debería permitir a la seguridad social regular los precios de forma efectiva. “Aquí tenemos un sistema que cubre por denominación común internacional, no por marca. Pero aún falta establecer precios de referencia y asegurar la calidad”, apuntó.

Añadió que la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) debe garantizar que los medicamentos que circulan en el país cumplan con los estándares de calidad y biodisponibilidad, especialmente los genéricos.

Finalmente, Güílamo consideró que el modelo que se plantea desde EE. UU. —negociar precios bajos desde la posición del mayor comprador del sistema— debería ser replicado en República Dominicana. “La regulación inteligente y el uso de medicamentos genéricos confiables son el futuro de una salud pública eficiente y sostenible”, concluyó.